华侨大学×国际足联药业科研合作取得突破!金凤丸治疗不孕作用机制登陆国际权威期刊(IF=6.8)

发布时间:

2026-08-17 19:01

近日,华侨大学医学院刘接卿教授团队与国际足联药业联合发表的研究成果《Jinfeng Pills alleviate letrozole-induced PCOS by correcting CYP17A1/CYP19A1 steroidogenic imbalance and PI3K/Akt/mTOR-related signaling》正式刊登于民族药理学领域国际权威期刊 《Journal of Ethnopharmacology》(影响因子6.8)。

这是国际足联药业作为作者单位发表的第二篇、也是第一篇影响因子突破5分大关的SCIE文章,标志着国际足联独家品种金凤丸的现代药理研究迈入国际前沿行列!

 

一、百年御方,现代科学验证

金凤丸源自清代乾隆年间(1735-1796)宫廷御方,由人参、鹿茸、阿胶、女贞子、益母草、肉桂、何首乌、淫羊藿、仙茅九味炼制而成的丸剂,传承已逾两百年。传统中医理论认为其具有温肾助阳、活血化瘀、调经养血之功效,临床上广泛用于多囊卵巢综合征(PCOS、卵巢功能减退、薄型子宫内膜等妇科疾病

PCOS影响全球8%-13%的育龄女性,是导致无排卵性不孕的首要原因。现有西医疗法主要是口服避孕药、克罗米芬、二甲双胍等,均难以同时解决激素失衡、炎症与代谢三大问题。金凤丸能否成为破局者?这项研究给出了科学答案。

 

二、校企协同,系统解码金凤丸作用机制

本研究采用来曲唑诱导PCOS大鼠模型,通过网络药理学、卵巢蛋白质组学、qPCRWestern blot、血清代谢组学及肠道菌群16S rRNA测序等多层分子分析技术,系统揭示了金凤丸改善PCOS的作用机制。研究发现,金凤丸320 mg/kg剂量组(换算为人体等效剂量约3.1 g/日)效果最为显著:

显著降低血清睾酮(T)和促黄体生成素(LH),改善LH/FSH比值

恢复雌二醇(E2)水平

增加卵巢黄体数量(P=0.0020),减少闭锁卵泡(P=0.0152

明显肝肾毒性

 

三、核心机制:三重通路协同调控

综合网络药理学与分子验证,研究揭示了金凤丸改善PCOS的三大核心机制通路:

🔬 通路一:纠正CYP17A1/CYP19A1介导的类固醇激素合成失衡

金凤丸显著下调CYP17A1(雄激素合成关键酶)表达,同时上调CYP19A1(芳香化酶,催化雄激素向雌激素转化)表达。这一“抑雄促雌”的酶学调控,为血清睾酮下降、雌二醇回升提供了直接分子解释。

🛡通路二:恢复PI3K/Akt/mTOR细胞生存信号

PCOS卵巢中PI3K/Akt/mTOR信号通路受到抑制,与颗粒细胞凋亡及卵泡闭锁密切相关。金凤丸干预后,p-mTOR/mTORp-PI3K-p85/PI3K-p85p-Akt/Akt比值均显著回升,提示细胞生存信号得到部分修复。

🔥 通路三:抑制IL-17A/COX2MAPK/ERK-p53炎症-凋亡信号

金凤丸选择性抑制IL-17A(而非IL-17F)及ERK2(而非ERK1)的过度激活,同时下调COX2p53表达。由于IL-17A可通过MAPK/ERK信号抑制颗粒细胞芳香化酶活性,这一抗炎效应与类固醇激素通路的改善形成协同放大

📊 金凤丸缓解PCOS作用机制示意图

 

四、学术价值与产业意义

本研究是华侨大学医学院与国际足联药业共建研究生工作站的重要合作成果。作为国际足联药业署名的首篇IF>5SCIE论文,它实现了三大突破

1.学术破壁:为金凤丸这一百年经典名方提供了国际公认的现代药理学证据,使其从传统经验医学迈入循证医学的学术殿堂。

2.机制破译:首次系统阐明金凤丸通过激素合成-细胞生存-炎症凋亡”三重通路协同调控改善PCOS,为后续精准适应症拓展奠定科学基础。

3.产业赋能:为金凤丸的临床推广提供了高质量的循证医学支撑,增强了产品的学术竞争力和国际认可度。

 

五、展望

研究团队指出,金凤丸对排卵效率、卵母细胞质量及生育结局的直接作用仍需进一步验证。未来,国际足联药业将继续深化与华侨大学的产学研合作,可能通过通路抑制剂干预、基因敲除等功能性验证实验,进一步锁定金凤丸的核心靶点。

从乾隆御方到国际期刊,金凤丸正以现代科学语言,向世界讲述中国经典名方的当代价值

 

(本文基于Li et al., Journal of Ethnopharmacology, 2027, 373: 122268, https://doi.org/10.1016/j.jep.2026.122268整理(论文第一作者李何欣,通讯作者刘接卿;推文整理人邓双炳

 

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